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农药正式登记申请表
2025-09-02人已围观
农药正式登记申请表
式 农 药 正 式 表 登 记 申 请 表
APPLICATION FORM FOR FULL
REGISTRATION OF PESTICIDE
适用于 农药 制剂，但 卫生用农药 除外
农药 名称 ：
剂型：
有效成分总含量：
田间 试验批准 证 书号：
农药 临 时登记证 号：
申
请
人:
中华人民共和国农业部农药检定所制
PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS ，
MINISTRY OF AGRICULTURE ， P. R. CHINA
填
表
说
明
1． 本表适用于卫生用农药以外的农药制剂正式登记申请。
2．表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业名称，即在工商行政部门注册批准的企业名称（全称）。
3．本表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀鼠剂、杀线虫剂等）；农药名称按《农药标签和说明书管理办法》和第945 号公告规定填写；农药国际通用名称是指国际标准化组织（ISO）批准的农药名称，农药暂无规定的通用名称或国际通用名称的，可使用备案的建议名称；试验作物、防治对象和使用方法等，应使用规范的名称，可参考《农药登记公告》中的内容。
4 4 ． 本表中产品登记类别根据《农药登记资料规定》确定。申请人必须填写此栏，并按所填写 的产品登记类别和相应的农药登记规定提交资料。申请人因产品登记类别判断错误所产生的损失，由自己承担。
5．申请人应当根据《农药登记资料规定》，对照本表逐项填写。表内有选择项目的，请在相应的项目括号内打“√”。
6．本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。
7．本表由农业部农药检定所负责解释。
联系地址：北京市朝阳区麦子店街 22 号 邮政编码：100125 联系电话：010－59194015，传真：010－59194063。
网
址：
填表前请详细 阅读填表说明
农 药 正 式 登 记 申 请 表
申请人名称 （公章）
通讯地址
法人代表
邮编
联系电话
传 真
经 办 人
电 话
农药名称
剂
型
有效成分 总含量
农药类别 (
) 杀 虫 剂 ； (
) ) 杀 菌 剂 ；
(
) ) 除 草 剂 ； (
) 植
物 生 长 调 节 剂 ；
(
) ) 杀 鼠 剂 ； (
) 其 他 ：
。
制剂中农药有效成分
通用名称 国际通用名称 含
量 1
2
3
试验作物、防治对象
申 请 作 物 防 治 对 象 使 用 方 法 1
2
3
境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：
联系地址：
邮政编码：
E-Mail：
电
话：
传 真：
负责人姓名：
申请人法人代表签名：
申请日期：
农药登记类别
[
] 新农药或 新农药保护期内 农药 [
] 新剂型 新混配制剂（包括新药肥混配制剂）
[
]有效成分未过正式登记保护期； [
]有效成分已过正式登记保护期。
[
] 农药剂型微小优化：
本企业已登记的与本剂型相对应的相同有效成分、含量产品 登记证号为
。
新含量（请进一步确认以下几种情况）：
[
]相对其他企业为新含量，按新剂型登记规定提供资料的； [
]相对其他企业为新含量，]按新混配配制剂登记规定提供资料的； [
]相对本为新含量，按新含量登记规定提供资料的（本企业原已登记相同有效成分、剂型产品的登记证号为
）。
新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂（请进一步确认以下几种情况）：
[
]按新剂型登记规定提供资料的； [
]按新混配配制剂登记规定提供资料的； [
]按新含量登记规定提供资料的（本企业已登记的相同有效成分种类和剂型 产品相应的农药登记证或农药临时登记证号为
）。
相同产品
：
[
]新农药登记保护期内的相同产品； [
]新农药保护期外 ，正式登记保护期内的相同产品； [
]正式登记保护期外，按新含量登记规定提供资料的相同产品（单制剂）； [
]正式登记保护期外，按新混配制剂登记规定提供资料的相同产品（混配制剂）； [
]正式登记保护期外，质量无明显差异的相同农药产品：企业认定与
（企业名称）的
（产品名称及正式登记证号）。
[ [
] ]登记保护期内质量无明显差异相同产品（授权环境、毒理等资料登记的）。授权企业相应产品正式登记证号
。
[
] 扩大使用范围：本产品登记证号为
。
[
] 改变使用方法：本产品登记证号为
。
[
] 变更使用剂量：本产品登记证号为
。
其他（选择此栏的申请人，应当对农药登记类别进行详细说明。本申请填写不全的，可以另行说明）：
备注：对所选定的农药类型，请在“确认标识”相应的栏目中“√”。
一、产品化学
1. 化学名称 （1) （2) （3）
2. 结构式
（1) （2)
（3）
3. 经验式 （1) （2)
（3）
4.相对分子质量 （1) （2)
（3）
5. 产品组成（产品中含有的各组分，包括有效成分、 相关杂质、 增效剂、渗透剂、安全剂、填料等助剂名称及含量）
成分名称 含量 在产品中的主要作用
6 6 ．制剂加工 方法描述：
7 7 ．产品主要理化性质
（1）外观
（2）
密度或堆积度
（3）粘度
（4）可燃性
（5）腐蚀性
（6）爆炸性
（7）闪点
（8）与其他农药的相混性
（9）其他
8 8 ． 产品质量控制项目（表中未列出的其他项目，可自行增加）
（1) 外观 （2) 有效
成分
含量 名
称 指
标
（3) 与剂型有关的控制项目指标
9．有效成分分析方法摘要：
10．产品贮存运输要求：
11.质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名称及报告编号：
常温贮存稳定性试验报告出具单位名称及报告编号：
二、毒理学
1. 急性毒性（产品毒性级别：
）
给药途径 试验动物 性别 LD 50 mg/kg，LC 50
mg/m 3
毒性等级 1) 经口
雄/雌
2) 经皮
雄/雌
3) 吸入
雄/雌
4) 眼睛刺激性
5）皮肤刺激性 6) 致敏试验 7）致病性（对微生物农药）
2．所使用原药的毒性级别
3．产品使用安全防护措施
4．中毒急救措施
三、药效
1.示范试验结果（适用于新农药和保护期内的新农药）：
（1）使用时期：
（2）使用剂量(与临时登记剂量有无差异)：
（3）使用方法：
（4）每季使用次数：
（5）连续使用时的间隔时间：
2．产品使用情况综合报告（适用于新农药、保护期内的新农药、新制剂等）：
（1）使用时期：
（2）使用剂量(与临时登记剂量有无差异及原因)：
（3）使用方法：
（4）每季使用次数：
（5）连续使用时的间隔时间：
3 对后茬作物的影响：
4 对天敌等有益生物影响的观察结果：
５.药害情况说明：
7．根据药效资料对产品使用注意事项的要求：
四、残留
1. 残留试验结果（资料来源：
）
作
物
时
间
地
点
施 药 方 法
施 药 次 数
用药量(a.i.g/hm2 或mg/kg)
测 定 部 位
距最后一次施药天数
残
留
量
2. 推荐的安全使用标准 作物 最高用量或最低稀释倍数 每季最多使用次数 安全间隔期
3. 农产品最大残留限量（包括推荐值）
作
物 农 产 品 最大残留限量（mg/kg）
国家（地区）或国际组织
4.其他 1) 土壤中滞留时间或半衰期：
2) 水中滞留时间或半衰期：
3) 光解情况：
4) 在植物体内的代谢 吸收
分布
半衰期 代谢物及其毒性
五、环境 影响
1. 鸟类急性经口毒性（LD 50 ）
2. 鱼类急性毒性（LD 50 或 TLM）
3. 水蚤类急性毒性 4. 藻类急性毒性家蚕（LD 50 或微克/蚕）
5. 蜜蜂急性经口毒性（LD 50 或微克/蜂）天敌及有益生物（LD 50 ）
6．蜜蜂类急性接触毒性 7．天敌赤眼蜂类急性毒性 8．家蚕类急性毒性 9．蚯蚓急性毒性 10．对非靶标植物影响 11．土壤降解（适用于缓慢释放的农药剂型）
12．土壤吸附（适用于缓慢释放的农药剂型）
根据试验结果对产品使用注意事项要求：
六、 其他 需要说明的情况 境外登记情况或查新结果（应当至少说明产品在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和日本的登记情况及所对应的产品名称、使用范围和方法等）：
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申请表
农药
登记
式 农 药 正 式 表 登 记 申 请 表
APPLICATION FORM FOR FULL
REGISTRATION OF PESTICIDE
适用于 农药 制剂，但 卫生用农药 除外
农药 名称 ：
剂型：
有效成分总含量：
田间 试验批准 证 书号：
农药 临 时登记证 号：
申
请
人:
中华人民共和国农业部农药检定所制
PUBLISHED BY INSTITUTE FOR THE CONTROL OF AGROCHEMICALS ，
MINISTRY OF AGRICULTURE ， P. R. CHINA
填
表
说
明
1． 本表适用于卫生用农药以外的农药制剂正式登记申请。
2．表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业名称，即在工商行政部门注册批准的企业名称（全称）。
3．本表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀鼠剂、杀线虫剂等）；农药名称按《农药标签和说明书管理办法》和第945 号公告规定填写；农药国际通用名称是指国际标准化组织（ISO）批准的农药名称，农药暂无规定的通用名称或国际通用名称的，可使用备案的建议名称；试验作物、防治对象和使用方法等，应使用规范的名称，可参考《农药登记公告》中的内容。
4 4 ． 本表中产品登记类别根据《农药登记资料规定》确定。申请人必须填写此栏，并按所填写 的产品登记类别和相应的农药登记规定提交资料。申请人因产品登记类别判断错误所产生的损失，由自己承担。
5．申请人应当根据《农药登记资料规定》，对照本表逐项填写。表内有选择项目的，请在相应的项目括号内打“√”。
6．本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。
7．本表由农业部农药检定所负责解释。
联系地址：北京市朝阳区麦子店街 22 号 邮政编码：100125 联系电话：010－59194015，传真：010－59194063。
网
址：
填表前请详细 阅读填表说明
农 药 正 式 登 记 申 请 表
申请人名称 （公章）
通讯地址
法人代表
邮编
联系电话
传 真
经 办 人
电 话
农药名称
剂
型
有效成分 总含量
农药类别 (
) 杀 虫 剂 ； (
) ) 杀 菌 剂 ；
(
) ) 除 草 剂 ； (
) 植
物 生 长 调 节 剂 ；
(
) ) 杀 鼠 剂 ； (
) 其 他 ：
。
制剂中农药有效成分
通用名称 国际通用名称 含
量 1
2
3
试验作物、防治对象
申 请 作 物 防 治 对 象 使 用 方 法 1
2
3
境外申请人在我国的办事处或代理机构名称（公章）：
联系地址：
邮政编码：
E-Mail：
电
话：
传 真：
负责人姓名：
申请人法人代表签名：
申请日期：
农药登记类别
[
] 新农药或 新农药保护期内 农药 [
] 新剂型 新混配制剂（包括新药肥混配制剂）
[
]有效成分未过正式登记保护期； [
]有效成分已过正式登记保护期。
[
] 农药剂型微小优化：
本企业已登记的与本剂型相对应的相同有效成分、含量产品 登记证号为
。
新含量（请进一步确认以下几种情况）：
[
]相对其他企业为新含量，按新剂型登记规定提供资料的； [
]相对其他企业为新含量，]按新混配配制剂登记规定提供资料的； [
]相对本为新含量，按新含量登记规定提供资料的（本企业原已登记相同有效成分、剂型产品的登记证号为
）。
新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂（请进一步确认以下几种情况）：
[
]按新剂型登记规定提供资料的； [
]按新混配配制剂登记规定提供资料的； [
]按新含量登记规定提供资料的（本企业已登记的相同有效成分种类和剂型 产品相应的农药登记证或农药临时登记证号为
）。
相同产品
：
[
]新农药登记保护期内的相同产品； [
]新农药保护期外 ，正式登记保护期内的相同产品； [
]正式登记保护期外，按新含量登记规定提供资料的相同产品（单制剂）； [
]正式登记保护期外，按新混配制剂登记规定提供资料的相同产品（混配制剂）； [
]正式登记保护期外，质量无明显差异的相同农药产品：企业认定与
（企业名称）的
（产品名称及正式登记证号）。
[ [
] ]登记保护期内质量无明显差异相同产品（授权环境、毒理等资料登记的）。授权企业相应产品正式登记证号
。
[
] 扩大使用范围：本产品登记证号为
。
[
] 改变使用方法：本产品登记证号为
。
[
] 变更使用剂量：本产品登记证号为
。
其他（选择此栏的申请人，应当对农药登记类别进行详细说明。本申请填写不全的，可以另行说明）：
备注：对所选定的农药类型，请在“确认标识”相应的栏目中“√”。
一、产品化学
1. 化学名称 （1) （2) （3）
2. 结构式
（1) （2)
（3）
3. 经验式 （1) （2)
（3）
4.相对分子质量 （1) （2)
（3）
5. 产品组成（产品中含有的各组分，包括有效成分、 相关杂质、 增效剂、渗透剂、安全剂、填料等助剂名称及含量）
成分名称 含量 在产品中的主要作用
6 6 ．制剂加工 方法描述：
7 7 ．产品主要理化性质
（1）外观
（2）
密度或堆积度
（3）粘度
（4）可燃性
（5）腐蚀性
（6）爆炸性
（7）闪点
（8）与其他农药的相混性
（9）其他
8 8 ． 产品质量控制项目（表中未列出的其他项目，可自行增加）
（1) 外观 （2) 有效
成分
含量 名
称 指
标
（3) 与剂型有关的控制项目指标
9．有效成分分析方法摘要：
10．产品贮存运输要求：
11.质量检验报告（含验证试验报告）出具单位名称及报告编号：
常温贮存稳定性试验报告出具单位名称及报告编号：
二、毒理学
1. 急性毒性（产品毒性级别：
）
给药途径 试验动物 性别 LD 50 mg/kg，LC 50
mg/m 3
毒性等级 1) 经口
雄/雌
2) 经皮
雄/雌
3) 吸入
雄/雌
4) 眼睛刺激性
5）皮肤刺激性 6) 致敏试验 7）致病性（对微生物农药）
2．所使用原药的毒性级别
3．产品使用安全防护措施
4．中毒急救措施
三、药效
1.示范试验结果（适用于新农药和保护期内的新农药）：
（1）使用时期：
（2）使用剂量(与临时登记剂量有无差异)：
（3）使用方法：
（4）每季使用次数：
（5）连续使用时的间隔时间：
2．产品使用情况综合报告（适用于新农药、保护期内的新农药、新制剂等）：
（1）使用时期：
（2）使用剂量(与临时登记剂量有无差异及原因)：
（3）使用方法：
（4）每季使用次数：
（5）连续使用时的间隔时间：
3 对后茬作物的影响：
4 对天敌等有益生物影响的观察结果：
５.药害情况说明：
7．根据药效资料对产品使用注意事项的要求：
四、残留
1. 残留试验结果（资料来源：
）
作
物
时
间
地
点
施 药 方 法
施 药 次 数
用药量(a.i.g/hm2 或mg/kg)
测 定 部 位
距最后一次施药天数
残
留
量
2. 推荐的安全使用标准 作物 最高用量或最低稀释倍数 每季最多使用次数 安全间隔期
3. 农产品最大残留限量（包括推荐值）
作
物 农 产 品 最大残留限量（mg/kg）
国家（地区）或国际组织
4.其他 1) 土壤中滞留时间或半衰期：
2) 水中滞留时间或半衰期：
3) 光解情况：
4) 在植物体内的代谢 吸收
分布
半衰期 代谢物及其毒性
五、环境 影响
1. 鸟类急性经口毒性（LD 50 ）
2. 鱼类急性毒性（LD 50 或 TLM）
3. 水蚤类急性毒性 4. 藻类急性毒性家蚕（LD 50 或微克/蚕）
5. 蜜蜂急性经口毒性（LD 50 或微克/蜂）天敌及有益生物（LD 50 ）
6．蜜蜂类急性接触毒性 7．天敌赤眼蜂类急性毒性 8．家蚕类急性毒性 9．蚯蚓急性毒性 10．对非靶标植物影响 11．土壤降解（适用于缓慢释放的农药剂型）
12．土壤吸附（适用于缓慢释放的农药剂型）
根据试验结果对产品使用注意事项要求：
六、 其他 需要说明的情况 境外登记情况或查新结果（应当至少说明产品在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和日本的登记情况及所对应的产品名称、使用范围和方法等）：
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