1.监督实施药品经营质量管理规范(GSP)，受省委托，组织药品零售企业GSP认证工作。2.组织实施医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。3.负责药品经营许可准入及其监督管理工作，组织实施“药品两网”建设工作。4.组织实施对医疗器械生产、经营和使用的监督管理，组织核发医疗器械(II类)经营许可证，监督实施医疗器械质量体系工作。5.负责药品、医疗器械广告监测管理工作。6.开展可疑医疗器械不良事件报告监测工作。7.开展药品经营、医疗器械生产、经营企业诚信体系建设工作。8.参与有关部门组织的药品招标等工作。9.指导下属县(市）局药品经营、医疗器械生产经营的监管工作。10.落实上级领导、其他部门交办的有关工作。
1.监督实施药品经营质量管理规范，组织药品经营质量管理规范认证工作。2.负责药品经营许可准人及其监督管理工作。3.负责药品经营许可事项变更工作。4.负责推进农村药品“两网”建设工作，组织推进规范药房建设工作。5.负责药品广告的监测，牵头组织食品安全监察科和医疗器械科对保健食品和医疗器械广告进行监测。6.完成局领导交办的其他工作任务。1.负责科室全面工作，指导各县(市)食品药品监管局开展药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测工作，指导市药检所的业务工作。2.贯彻执行并监督实施国家和省有关药品生产、药包材、医疗机构制剂、特殊药品、药品不良反应监测监督管理工作的法律、法规、规章和有关的方针政策。3.组织做好药品生产企业、药包材生产企业、医疗机构制剂室的日常监管和现场检查验收工作；配合省局做好药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范认证工作。4.负责特殊药品经营单位的监督检查工作。5.负责药品不良反应监测和药物滥用监测工作。6.负责药品生产企业、医疗机构制剂许可证的转报工作。7.负责药品再注册、药品品种核査工作；
协助省局注册处做好药品品种注册、核査，药材核查工作。8.承办省局和市局领导交办的各项工作任务。
人民医院药械科药品调剂配人员岗位职责
1、处方必须由药学专业技术人员进行调剂。 2、加强业务学习，提高自身的业务素质，对窗口咨询和病人提问应能从专业的角度加以指导。加强对处方的审核，对不合理处方或违反规定的处方要及时与医师取得联系，更正签字后再行调配。
3、收到处方后认真审阅处方内容，进行“四查十对”，无误后方能调配。若有疑问的处方及时与医师取得联系，对违反规定的处方有权拒绝，并做好记录。
4、严格格执行配方、发药核对制度，防止差错事故，配方、发药人员均应在处方上签字或盖专用签章，如遇单人值班时，值班人员应同时履行配方、核对职责，并在处方上双签字或盖专用签章。发生差错事故必须及时纠正并上报，尽量减少损失和影响，并登记事情经过和处理方法。
5、对含有麻醉、毒性、精神药品处方的调配，应熟知此类药品的有关规定，并严格按照有关制度执行，对违反规定的处方，有权拒绝调配。
6、发药时应向病人说明用法用量及注意事项，对待特殊使用方法及年长病人应详细说明，对病人提出的问题应作耐心解释，态度和蔼，礼貌服务，严禁与病人发生争吵。
7、值班人员上岗时严禁随意带他人进入岗位区，无关人员不得进入药房。
8、严格遵守电脑操作规程，加强学习，提高操作技能，遇到计算机故障，不得私自拆修，应通知电脑中心，请专业人员处理。
10、对需做进销账的药品应做好进销记录，做到账物相符。
11、保持配方、发药台面及地面的整洁卫生，药品用后归回原处。
岗位说明书系列
编号：FS-ZD-04017
药品监督管理科科长岗位职责内容
Duties of the Drug Supervision Section Chief
说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。
1.监督实施药品经营质量管理规范，组织药品经营质量管理规范认证工作。
2.负责药品经营许可准人及其监督管理工作。
3.负责药品经营许可事项变更工作。
4.负责推进农村药品“两网”建设工作，组织推进规范药房建设工作。
5.负责药品广告的监测，牵头组织食品安全监察科和医疗器械科对保健食品和医疗器械广告进行监测。
6.完成局领导交办的其他工作任务。
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